小鼠骨髓间充质干细胞成骨诱导分化培养基是专为小鼠骨髓间充质干细胞的成骨诱导分化而设计的。这种培养基通过优化分化试剂的配方，针对小鼠骨髓间充质干细胞的特性，提高了其成骨分化的效果。值得注意的是，本产品含有血清成分，仅供科研用途，不可用于诊断、治疗或其他临床用途。

产品基本信息如下：

• 产品形态：液体
• 细菌检测：阴性
• 真菌检测：阴性
• 支原体检测：阴性
• 产品规格：200mL
• pH值：7.0-8.0
• 内毒素含量(EU/mL)：＜3

储存条件：请按照标签所示温度保存，并避光储存；运输条件为冰袋运输或低温；有效期为12个月。

注意事项

1. 由于成骨诱导分化实验时间较长，请在配制和使用本产品过程中严格遵循无菌操作。

2. 在成骨诱导实验中，很难通过显微镜下观察或白光照片判断诱导是否完成。为了避免在染色后无法继续诱导，建议在实验开始时，在另外的孔板上进行1-3份平行实验，或将“正常诱导组”在其它孔板上多做1-3份，以便后期使用茜素红染色来判断诱导进度。

3. 小鼠脂肪间充质干细胞成骨分化添加物的颜色为白色至黄色，此现象不会影响正常使用。

4. 小鼠脂肪间充质干细胞成骨分化添加物融化后可能出现轻微白色沉淀，此成分为L-谷氨酰胺。该添加物可直接添加到基础培养基中，不会影响其正常使用。

5. 在血清离心时可能会出现白色絮状沉淀物，这通常是由胆固醇、脂肪酸酯和部分蛋白质析出引起的，属于正常现象，不影响细胞培养和诱导分化。如果需要去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管中，以400-600g离心5分钟后取上清液使用。我们不建议通过过滤去除这些沉淀物，因为这可能会导致过滤膜阻塞，并可能造成部分营养成分的流失。

常见问题解答

Q1: 诱导分化试剂盒中的明胶包被液可以回收再利用吗？
A1: 通常情况下不建议回收利用。如果客户包被液紧张，可以回收利用，但不超过3次，并注意无菌操作。

Q2: 为什么茜素红在孔板中会呈现不同的颜色？
A2: 茜素红在不同pH条件下呈现不同颜色，通常在橙黄色至紫色范围内变化。我们提供的茜素红溶液的pH为4.2，通常为黄色或红色。在样本染色时，由于环境变化和不同样本产生酸性或碱性物质，染色后的颜色变化属正常现象。

Q3: 我之前购买的诱导分化培养基包含许多小管的试剂，而最近新购买的只有这几个管子，是不是升级了？
A3: 是的，为了方便用户使用，我们对诱导分化培养基进行了包装升级，合并了部分试剂成分为一管成骨诱导分化添加物。经过验证，混合后不影响使用效果，您可以按照新版说明书配置诱导试剂并正常使用。

Q4: 该款诱导分化培养基中的葡萄糖浓度是多少？
A4: 该产品为组合装，由于添加了血清，血清中的糖浓度会因批次而异，目前没有具体的糖浓度检测信息。不过，血清糖浓度波动不会影响整体诱导效果；如果要进行高糖干预，可以在该成品基础上多添加糖，具体添加量需通过预实验摸索。我们的成品可视为标准线，您每次使用后可直接添加额定浓度的葡萄糖。糖浓度偏低可能导致诱导失败，因此不建议在该产品中减少糖的添加。

引用文献：
Decellularized tissue matrices hydrogels functionalized with extracellular vesicles promote macrophage reprogramming and neural stem cell differentiation for spinal cord injury repair. 期刊： JOURNAL OF NANOBIOTECHNOLOGY DOI： 10.1186/s12951-025-03152-0 影响因子： 10.6
引用产品：293T[HEK-293T]细胞、小鼠骨髓间充质干细胞、小鼠骨髓间充质干细胞成骨诱导分化培养基等。

通过使用尊龙凯时的小鼠骨髓间充质干细胞成骨诱导分化培养基，您可以在研究中获得更理想的成骨分化效果，也为未来的生物医学研究贡献力量。