本试剂盒专为科学研究设计，不得用于医学诊断。人白介素17（IL-17）ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法进行酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次添加样本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过温育后彻底洗涤。底物TMB在过氧化物酶的催化下会转化为蓝色，接着在酸的作用下变为最终的黄色。反应颜色的深浅与样本中adropin（AD）的含量呈正相关。通过在450nm波长下使用酶标仪测定吸光度（OD值），进而计算样品的浓度。

样本的收集、处理及保存方法如下：

1. 血清： 使用不含热原和内毒素的试管操作，避免任何细胞刺激。血液收集后，3000转离心10分钟，以迅速小心分离血清和红细胞。
2. 血浆： 添加EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝，3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液： 通过3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆： 将组织与适量生理盐水捣碎后，3000转离心10分钟取上清。
5. 保存： 如果在样本收集后未能及时检测，请分装为一次用量，存放于-20℃，避免反复冻融。在室温下解冻并确保样品充分均匀。

注意事项： 此试剂盒的标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。准备试剂时，20×洗涤缓冲液需以蒸馏水按1:20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法： 操作时需遵循标准步骤，以确保试验结果的准确性。结果判断可通过在Excel工作表中绘制标准曲线：将标准品浓度设为横坐标，对应的OD值设为纵坐标，绘制标准品线性回归曲线，依据曲线方程计算各样本浓度。

我们的试剂盒具有优越的性能且在生物医疗领域中表现突出。选择尊龙凯时，将为您的科研工作提供可靠的支持。